GE 헬스케어 (GE HealthCare) 는 폐렴 검출, 통지, 검열 및 진단 알고리즘의 FDA 승인을 통해 중환자 치료 부서의 장치상의 triage 기능을 확장합니다.

GE 헬스케어 (GE HealthCare) 는 폐렴 검출, 통지, 검열 및 진단 알고리즘의 FDA 승인을 통해 중환자 치료 부서의 장치상의 triage 기능을 확장합니다.
2023년 11월 28일

시카고 23년 11월 28일: 오늘 GE 헬스케어 (GE HealthCare) 는 산업 최초로 미국 FDA 510K 승인을 발표했습니다.PTX의 분류 및 진단업데이트된 PTX 알고리즘은 폐통증의 존재 또는 부재에 대한 즉각적인 알림을 제공함으로써 크리티컬 케어 스위트 (Critical Care Suite) 의 장치상의 triage 기능을 확장합니다.또한 PTX 로컬레이션을 돕기 위해 장치와 PACS에서 덮여있는 디스플레이.

엑스레이는 가장 오래된 영상 촬영 형태이며 환자를 치료하는 최전선에서 가장 귀중한 도구입니다. 모든 영상 검사의 60% 이상을 차지합니다. 오늘날 기술자, 방사선학자,그리고 의사들은 계속 증가하는 수의 사례를 관리하기 위해 엄청난 압박을 받고 있습니다., 각 분은 PTX와 같은 위험성 높은 절차와 중요한 상태에서 중요합니다.실제 STAT 주문을 분류하는 것은 여전히 도전입니다..

응급실, 입원 환자 침대에 있는 영상 촬영 및 중환자실에 있는 진단 영상 촬영의 입구점으로서 GE HealthCare continues to reinvent mobile X-ray to be one of the most intuitive and technologically powerful imaging tools available to help clinicians respond fast without compromising diagnostic precision.

이 최신 업데이트를 통해 Critical Care Suite 2.1는 장치 상의 즉각적인 검출 및 세분화 알림으로 폐통 (PTX) 의 존재 또는 부재를 확인할 수 있습니다.PTX의 위치가 표시된 영역에 PTX의 위치가 표시된 영역이 표시됩니다., 또한 PTX 진단의 속도와 정확성을 향상시킵니다. 장치에 크리티컬 케어 스위트를 호스팅함으로써, 치료 장소와 전체 임상 치료 팀에서 중요한 통찰력이 제공됩니다.

이 알고리즘은 고도의 정확성으로 작동합니다. 검출된 모든 큰 PTX의 100%와 검출된 모든 작은 PTX의 96%를 부분적으로 현지화하면서 잘못된 알림을 제한합니다. (94% 특수성).또한 다양한 임상 연구의 결과는 이 기술을 사용하는 경우 57%의 보고서 시간 감소와 17작은 PTX의 임상 검사에서 0. 7% 증가했습니다.

의료 분야에서 인공지능의 응용은 임상실습과 환자 진료의 최전선에서 그 가치를 계속 증명하고 있습니다.GE 헬스케어에서 여성 건강 및 엑스레이의 회장 및 CEO. “The adoption of these digital solutions helps unlock efficiencies across the entire clinical workflow and empowers radiologists and their teams in making critical decisions with confidence in time-sensitive situations우리는 이러한 종류의 혁신이 가장 중요할 때 향상된 임상 결과를 가능하게 하는 신속하고 효율적인 환자 진료를 제공하는 데 가져올 수있는 패러다임 전환에 대해 흥분합니다.